FDA-Ausschuss empfiehlt einstimmig die Zulassung von Argus® II
2012-10-05
Ein Jahr nach der Zulassung zum europäischen Markt ist das bionische Auge von Second Sight der Marktzulassung in den USA einen Schritt näher gekommen Das Argus®-II-Retinaprothesensystem Lausanne, Schweiz, 4. Oktober – Der Beratungsausschuss für ophthalmologische Produkte der US-Arzneimittelbehörde „Food and Drug Administration“ (FDA) hat einstimmig mit 19 zu 0 StimmenArtikel Lesen